Нет одного «гена мигрени». Мигрень — полигенное заболевание. За ее развитие отвечает комбинация вариантов многих генов, регулирующих:
- уровни нейромедиаторов (серотонин, глутамат, Calcitonin Gene-Related Peptide,CGRP- Кальцитонин-ген-связанный пептид);
- работу ионных каналов нервных клеток;
- функцию сосудистой системы мозга.
Исключение: гемиплегическая мигрень. Это редкая и тяжелая форма, при которой действительно найдены конкретные мутации в нескольких генах (например, CACNA1A, ATP1A2, SCN1A). Их обнаружение используется в сложных диагностических случаях.